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Die frühzeitige Erkennung seltener erblicher Syndrome kann lebenswichtig sein. Die frühzeitige Erkennung einiger seltener Syndrome kann es ermöglichen, potenziell schädliche Komplikationen vorherzusehen und deren schädliche Folgen zu verringern. Die frühzeitige Diagnose seltener Erbkrankheiten erleichtert auch die frühzeitige genetische Beratung, die dazu beitragen kann, weitere Fälle zu verhindern, die voraussichtlich negative Auswirkungen auf die Familie haben werden. Das Auftreten des Beckwith-Wiedemann-Syndroms im Irak wurde bisher weder berichtet noch dokumentiert. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere der frühen Geschichte seiner Dokumentation in den 1940er, 1970er und 1980er Jahren, beschreibt dieses Buch den ersten Fall dieses seltenen Syndroms im Irak.

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9786200762238

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