Overview

Przeanalizowano różne α,β-nienasycone związki karbonylowe i ich pochodne w celu poszerzenia zakresu substratów do addycji 1,4-alkenyloboronianów z wykorzystaniem 3,3′-disubstytuowanych binaftolów. Zbadano enony i stwierdzono, że nadają się one do addycji sprzężonej w proponowanych przez nas warunkach reakcji. Wykazano, że asymetryczne addycje 1,4-alkenyloboronianów do enonów przy użyciu katalitycznych ilości 3,3′-disubstytuowanych binaftolech zachodzą z umiarkowaną do dobrej wydajnością i wysoką enancjoselektywnością. Produkty chiralne mogą slużyc jako substraty wzbogacone w enancjomery do dalszej transformacji, takiej jak redukcja asymetryczna, którą przeprowadzono z dobrą wydajnością i selektywnością. Analiza krystalograficzna rentgenowska potwierdzila również, że absolutną konfiguracją alkenylacji enonów jest enancjomer (R) przy użyciu (S)-3,3′-disubstytuowanych binaftooli. Zbadano również selektywne utlenianie Baeyer-Villigera produktów addycji 1,4 enonów. Chociaż nie uzyskano pożądanych produktów estrowych, badania dostarczyly intrygujących i pouczających wyników.

Full Product Details

9786209867057

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available