Overview

Dwie pochodne benzoksazyny (3a i 3b) oddzialywaly z celami biologicznymi w celu zbadania ich dzialania przeciwutleniającego i przeciwnowotworowego. Substytucja atomem wodoru umożliwila związkowi 3a hamowanie rodników DPPH skuteczniej niż kwas askorbinowy, przy niższej wartości EC50. Badania in silico wykazaly, że związki te wiązaly sięspontanicznie z peroksydazą glutationową 7 poprzez konwencjonalne wiązania wodorowe, sugerując, że wiązania wodorowe, co sugeruje, że mogą one neutralizowac reaktywne formy tlenu. Związek 3a może indukowac konformację jednoniciowego DNA in vitro. Energie wiązania podobne do wyników in vitro sugerowaly specyficzne i niewielkie mechanizmy interakcji w eksperymentach dokowania. Wzrost absorbancji przy 280 nm i elektrostatyczne wiązanie związków z BSA sugerowaly ich potencjal przeciwnowotworowy.potencjal przeciwnowotworowy. Uzyskane wyniki rzucają światlo na procesy farmakologiczne i potencjal leczniczy pochodnych benzoksazyny.Slowa kluczowe: Pochodne benzoksazyny, aktywnośc antyoksydacyjna, potencjal przeciwnowotworowy, DNA, BSA, dokowanie molekularne.

Full Product Details

9786209561368

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available