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Les alternatives thérapeutiques non invasives pour des maladies allant du diabète à l'hypercholestérolémie sont à la pointe de la recherche. Bien que de nombreuses voies d'administration non invasives, notamment par voie orale, buccale et cutanée, aient été étudiées, aucune n'a encore été entièrement approuvée pour une utilisation chez les patients selon les normes de la Food and Drug Administration (FDA) en tant qu'alternative à l'administration actuelle d'insuline par injection. 10 12 Cet ouvrage se concentre sur deux nouveaux systèmes d'administration orale de médicaments protéiques: le phosphate d'α-Zr(IV) (α-ZrP)-protéine-ion métallique divalent et le phosphate d'α-Zr(IV) (α-ZrP)-protéine-albumine sérique bovine (BSA) cationisée. La glucose oxydase (GO) sert de protéine modèle dans cet ouvrage pour des alternatives non invasives visant à réduire la glycémie chez les diabétiques de type I et II. Cependant, au lieu d'encapsuler la GO, un traitement médicamenteux oral contre le diabète, d'autres protéines peuvent également être encapsulées pour servir de traitements médicamenteux oraux contre des affections telles que l'hypercholestérolémie. Cette expérience teste quelle version ionisée de la BSA (BSA native-TEPA (-25), BSA-TEPA (0), BSA-TEPA (-13), BSA-TEPA (+5) ou ion métallique divalent (Mg (II), Ca (II) ou Ba (II)) intercalé dans le ZrP permet d'obtenir une liaison et une libération maximales du GO dans la région intestinale.

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9786209891434

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