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Die Beiträge des 24. Hämophilie-Symposions behandeln aktuelle Fragen der Bluterkrankheit sowie die damit verbundenen Gerinnungsstörungen. Fragen der Sicherheit von einzelnen Faktorenpräparaten spielen selbstverständlich eine zunehmende Rolle.

Full Product Details

Author:   Inge Scharrer ,  Wolfgang Schramm
Publisher:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
Imprint:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
Dimensions:   Width: 15.50cm , Height: 2.50cm , Length: 23.50cm
Weight:   0.730kg
ISBN:  

9783540579991

ISBN 10:   3540579990
Pages:   440
Publication Date:   26 October 1994
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   In Print  
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Language:   German

Table of Contents

HIV-Infektion.- Todesursachen und AIDS-Erkrankungen Hamophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse 1993).- World Federation of Hemophilia Registry und Nationales Hamophilieregister.- HIV-Impfstoffstudien: Neue Entwicklungen.- 10 Jahre Verlauf der HIV-Infektion bei Kindern und Jugendlichen mit Hamophilie.- Isolierung und Charakterisierung von monozytotropen HIV-Isolaten aus dem Blut von Hamophiliepatienten verschiedener Infektionsstadien.- Untersuchungen zur Aktivitat von HIV in den peripheren Blutlymphozyten von HIV-positiven Hamophilen.- Vergleich der biologischen Resistenzbestimmung von HIV-Stammen gegenuber Azidothymidin (AZT) mit der Sequenzanalyse des Polymerasegens.- Resistenzbestimmung von HIV-1 fur Nukleosidanaloga durch In-vitro-Kultur und gleichzeitige Nukleinsaurensequenzierung.- Antiretrovirale Kombinationstherapie bei HIV-1-Infektion und Therapie HlV-assoziierter Komplikationen.- Vorstellung einer Studie zur AZT-Mono- versus AZT/ddl- Kombinationstherapie bei asymptomatischen, horizontal infizierten Patienten unter Berucksichtigung der Altersgruppen.- Interleukin-10 as a Potential Immunosuppressor in Patients with Human Immunodeficiency Virus and its Modulation After the First Cycle of Autovaccination Treatment.- Use of the Polymerase Chain Reaction to Detect Viral Contamination of Clotting Factor Concentrates.- Charakterisierung der HCV-Infektion bei Hamophilen.- Was bedeutet der Befund HCV-Antikoerper positiv ?.- Verlauf der Virushepatitis bei HIV-infizierten Hamophilen.- Koinzidenz der HCV- und HIV-Infektion bei Hamophilen: Einfluss auf die Manifestation von AIDS.- Chronische Hepatitis bei HBV-, HCV-, HIV-infizierte und koinfizierte Patienten mit angeborener Hamophilie A oder B.- Abreicherung und Inaktivierung von HIV-1 bei der Herstellung von FEIBA (R) S-TIM4.- Gentechnologie.- Hamophilietherapie mit rekombinanten Faktor VIII-Konzentraten.- Moegliche Techniken fur eine Hamophilie-Gentherapie.- Efficacy of Recombinant Factor VIIa (rVIIa) in Surgical Procedures in Haemophilia A Patients with Inhibitors and Congenital Factor VII Deficiency.- Behandlungsalternativen bei Hemmkoerperhamophilie B - Erfahrungen mit dem Einsatz von rekombinantem Faktor VIIa (rFVIIa).- Mutationen im Strukturgen des Faktor IX.- Wertigkeit diagnostischer Verfahren in der Orthopadie unter besonderer Berucksichtigung bildgebender Verfahren.- Bildgebende Diagnostik bei hamophiler Osteoarthropathie.- Analyse der Kniekinematik bei Patienten mit Hamarthropathie beim Leg Press Training.- Wertigkeit der Magnetresonanztomographie bei der hamophilen Arthropathie unter besonderer Berucksichtigung dynamischer Untersuchungen mit Gadolinum.- Das Ultraschalltopometer: Eine neue Messmethode zur 3D-Bewegungsanalyse.- Thrombophilie: Lupusantikoagulantien.- Diagnosis of Lupus Anticoagulants.- Management of Patients with Antiphospholipid Antibodies.- Thrombophilie und Lupusantikoagulans.- Methodisches und klinisches Spektrum von Lupusantikoagulantien.- Plattchenneutralisationstest mit autologen Thrombozyten zur schnellen Diagnose von erworbenen Phospholipidinhibitoren.- Auftreten einer tiefen Beinvenenthrombose bei einem 12jahrigen Madchen mit positivem Nachweis eines Lupusantikoagulans mit Anticardiolipin-Antikoerper.- Operatives Vorgehen bei Patienten mit Lupusinhibitoren.- Padiatrie: Besonderheiten hamostaseologischer Methoden.- Normalwerte fur Globalteste der Gerinnung (aPTT, Hepatoquick, Blutungszeit) und fur den von Willebrand-Faktor bei Sauglingen.- Untersuchungen zur Abklarung von Verlangerungen der partiellen Thromboplastinzeit bei Kindern.- Globalteste und chromogene Substrate am ACL - ein nicht parametrischer hamostaseologischer Normalbereich im Kindesalter.- Platelet von Willebrand Factor - Collagen Binding Activity and Ristocetin Cofactor Activity: A Comparison of Methods Able to Differentiate von Willebrand Disease Types I and II (Preliminary Results).- Platelet von Willebrand Factor in Patients with von Willebrand Disease Type I. Preliminary Report.- PTT-Verlangerungen im Kindesalter und ihre Ursachen.- Thrombozytenaggregation im Vollblut.- Zur Messung der Freisetzungsreaktion der Thrombozyten im Vollblut.- Die Kollagen-induzierte Vollblutaggregation erfasst sowohl Thrombozyten- als auch Leukozytenaggregation und ist durch die Azetylsalizylsaure (ASS) nur gering hemmbar.- Perinatale intrakranielle Blutung bei homozygotem Faktor V-Mangel.- Intrakranielle Blutungen als Erstmanifestation des ?1-Antitrypsinmangels bei Sauglingen verursacht durch Vitamin K-Mangel.- Einsatz von rekombinantem Gewebsplasminogenaktivator bei zwei Sauglingen mit Waterhouse-Friderichsen-Syndrom.- Freie Vortrage zu Virusinfektionen und Hamophilie.- Vorlaufige Ergebnisse zur Serokonversion nach Hepatitis-A-Impfung bei Patienten des Bonner Hamophilie-Zentrums.- Neurologische Stoerungen bei durch Blut-/Plasmaprodukte HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen.- Invasive Lungenaspergillose bei einem HIV-positiven Patienten mit Hamophilie A.- Medikamentoes induzierte Psychose bei einer HIV-infizierten Patientin.- Immunologischer Status HIV- und HCV-negativer padiatrischer Patienten mit Hamophilie A oder von Willebrand-Syndrom nach Langzeittherapie mit Faktor VIII-Praparaten mittleren Reinheitsgrades.- Therapie der chronischen Hepatitis-C-Infektion mit rekombinantem Interferon ? bei Kindern, die uber Blut oder Blutprodukte infiziert wurden.- Modifizierte Pasteurisierung zur Erhoehung der Virussicherheit eines hochreinen Faktor VIII-Konzentrats.- Verhalten von Thrombozyten und Gerinnungsfaktoren vor, 15 und 30 Minuten nach Infusion von verschiedenen Faktor VIII-Praparaten.- Hemmkoerper gegen Faktor VIII mit und ohne inhibitorische Aktivitat.- Die Bestimmung der Konduktorinnen der Hamophilie A und B.- Freie Vortrage.- Die Pravalenz des Heparin-Cofaktor-II-Mangels in einem Untersuchungskollektiv von 1182 Patienten mit idiopathischen thromboembolischen Erkrankungen.- Orale Antikoagulation bei kombiniertem Protein S- und Protein C- Mangel und Kumarinnekrose.- Homozygoter Protein C-Mangel: Ein Fallbericht - Klinik, Diagnostik und Therapie mit einem Protein C-Konzentrat.- Homozygoter Antithrombin III-Mangel bei einem Kleinkind als Ursache schwerer arterieller und venoeser Thromboembolien.- Sensitiver intravasaler Nachweis von Fibrinmonomeren im experimentellen Endotoxinschock.- Kongenitale A- bzw. Dysfibrinogenamie - klinische Relevanz und Therapieindikation.- Hereditarer Faktor VII-Mangel mit ausgepragter Blutungsneigung.- Eine neue Familie mit der seltenen von Willebrand-Variante Typ I Vicenza.- Autosomal-rezessiver Faktor V-/Faktor VIII-Mangel bei einem Kind. Klinik - Diagnostik - Therapie.- Klinische Bedeutung einer subnormalen Aktivitat des von Willebrand-Proteins.- Ein Fall von neonataler Alloimmunthrombozytopenie (NAIT) mit intrauteriner Hirn- und Milzblutung.- Absorption und Elimination von niedermolekularem Heparin nach subkutaner Injektion im Oberschenkel oder in der unteren Bauchdecke.- Hohe Konzentrationen des von Willebrand-Faktors (vWF: AG) bei Herztransplantatempfangern: Pathogenetische Bedeutung fur die Entwicklung einer Transplantat-Arteriosklerose?.- Untersuchungen zum Verhalten von Thromboplastinreagenzien gegenuber einer Verminderung der Vitamin K-abhangigen Gerinnungsfaktoren II, VII und X.- Neue Aspekte der Hamophilie-A-Diagnostik.- Computerprogramm der Hamostaseologie fur Erfassung, Auswertung und Befundung der Patientendaten.

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