|
![]() |
|||
|
||||
OverviewИз-за отсутствия убедительной информации о корнях аутизма и того факта, что расстройство считается многофакторным и не имеет взаимосвязи, указывающей на его появление в обществе, генетические исследования показали перспективность для понимания эволюции аутизма. Предполагается, что значительная его часть может быть вызвана генетическими аспектами и мутациями, происходящими в эмбриональном периоде. Во многих случаях аутистические синдромы вызваны хромосомными проблемами, такими как делеции, транслокации, кольцевые хромосомы и другие мутационные события. Эти мутации могут происходить как в половых хромосомах (синдром Fragile X и синдром Ретта), так и в аутосомных хромосомах. Все эти синдромы имеют различную этиологию и характеристики, поэтому мы представили краткое описание исследований пяти генов-кандидатов на аутизм, которые являются многообещающими, но еще не окончательными в отношении эволюции этого признака. Full Product DetailsAuthor: Пауло Роберто Кейрош , Милена А. С. Фариас , Леонар C КавалькантеPublisher: Sciencia Scripts Imprint: Sciencia Scripts Dimensions: Width: 15.20cm , Height: 0.40cm , Length: 22.90cm Weight: 0.100kg ISBN: 9786207559275ISBN 10: 6207559274 Pages: 60 Publication Date: 19 May 2024 Audience: General/trade , General Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: Available To Order ![]() We have confirmation that this item is in stock with the supplier. It will be ordered in for you and dispatched immediately. Table of ContentsReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |