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Author:   G. Landbeck ,  F. Deinhardt ,  I. Scharrer ,  M. Eibl
Publisher:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
Imprint:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
Dimensions:   Width: 17.00cm , Height: 2.50cm , Length: 24.20cm
Weight:   0.814kg
ISBN:  

9783540542568

ISBN 10:   3540542566
Pages:   444
Publication Date:   31 October 1991
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Manufactured on demand  
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Language:   ger, eng

Table of Contents

Begrussung und Verleihung des Johann Lukas Schoenlein-Preises.- I. Therapiebedingte Virusinfektionen bei Hamophilen.- 1. HIV-Infektion.- Todesursachen und AIDS-Erkrankungen Hamophiler in der BRD 1980-1990.- Verlauf der HIV-Infektion bei Anti-HIV-positiven Hamophilen.- Diskussion.- Aktuelle immunologische Aspekte der HIV-Infektion.- Diskussion.- Aktuelle virologische Aspekte der HIV-Infektion.- HIV-Infektion bei Hamophilie B-Patienten nach Anwendung eines ?-Propiolacton/UV-behandelten PPSB-Konzentrates.- Diskussion.- Die antiretrovirale Therapie der HIV-Infektion.- Diskussion.- Natural killer cell activity and T-cell subsets in hemophilic patients with and without HIV infection.- Analyse einer Hypericin-Behandlung von 18 ARC/AIDS-Patienten, davon 13 mit Hamophilie A, uber einen Zeitraum von 20 Monaten.- Diskussion.- Autovakzine bei ARC und AIDS: Eine statistische Analyse von funf Behandlungsjahren an 141 Patienten unter besonderer Berucksichtigung der Hamophilie.- Diskussion.- 2. Hepatitis.- Hepatitis B-Impfung, insbesondere Nachimpfung bei Hamophilen.- Diskussion.- Aktueller UEberblick zur Hepatitis C-Virus-Infektion.- Diskussion.- Spezifischer Inhibitionstest mit rekombinantem Hepatitis C-Virus-Antigen zur Hepatitis C-Diagnostik bei Hamophilie-Patienten.- Diskussion.- Zur Epidemiologie der HCV-Infektion bei Blutspendern in Sudbaden.- Diskussion.- Epidemiologische Daten zur HCV-Infektion bei Patienten des Bonner Hamophilie-Zentrums.- Anti-Hepatitis C-Nachweis bei Kindern und Jugendlichen mit Hamophilie A, Hamophilie B und von Willebrand-Syndrom aus dem Gebiet der ehemaligen DDR.- Diskussion.- Anti-HCV und Hepatitis bei Patienten mit Blutgerinnungsstoerungen.- Verlaufsbeobachtung von HCV (Anti-C-100) bei Hamophilen.- Diskussion.- Hamophilie A und Hepatitishaufigkeit.- Hepatitis C-Antikoerper und Transaminasen bei Kindern und Jugendlichen der Universitats-Kinderklinik Graz mit angeborenen Gerinnungsstoerungen sowie bei deren erstgradigen Verwandten.- Diskussion.- Anti-HCV und Anti-B 19 Pravalenz nach Substitution mit pasteurisierten Gerinnungspraparaten bei bisher unbehandelten Patienten.- Diskussion.- Langzeitbehandlung mit nasserhitztem AHG: Klinische und serologische Beobachtungen.- Diskussion.- II. Nicht-infektioese Nebenwirkungen von gerinnungsaktiven Plasmapraparaten.- Nicht-infektioese Nebenwirkungen gerinnungsaktiver Plasmapraparate.- Diskussion.- Zur Thrombogenitat von Prothrombinkomplexkonzentraten.- Diskussion.- Symptomatik einer Sinusvenenthrombose bei einem Patienten mit Hamophilie B und malignem Non-Hodgkin-Lymphom.- Diskussion.- Management of Factor VIII and Factor IX Inhibitors.- Untersuchungen zur Haufigkeit der Hemmkoerperbildung nach Behandlung mit monoklonalen Antikoerpern gereinigtem Faktor VIII:C-Konzentrat.- Diskussion.- III. Thrombophilie.- Die Bedeutung des Endothels in der Pathogenese von thrombotischen Komplikationen.- Diskussion.- Angeborene thrombophile Diathesen.- Diskussion.- Die Bedeutung des hereditaren Protein C-Mangels.- Erworbene Antithrombin III-Mangelzustande.- Diskussion.- Klinische Beobachtungen an 25 Patienten mit familiarer hereditarer thrombophiler Diathese.- Autosomal rezessiver Protein C-Mangel Typ I.- Prufung eines neuen Protein C-Praparates an einem Kind mit homozygotem Mangel.- Diskussion.- Messung des Thrombin-Antithrombin-III-Komplexes ist kein brauchbarer Screening-Test zur Diagnose des Protein C-und Protein S-Mangels.- IV. Diagnostik hamorrhagischer und thrombophiler Diathesen.- Zum Einfluss anionischer Tenside auf das Wanderungsverhalten der vWF-Multimere im elektrischen Feld.- Diskussion.- Diagnose der Vererbung des Typ IIb von Willebrand-Defekts mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion.- Diskussion.- Thrombozytenfunktion im Vollblut und im PRP bei der Thrombasthenie Glanzmann.- Diskussion.- Untersuchungen zur Genese der Hamostasestoerungen bei orthotoper Lebertransplantation.- Diskussion.- Dosisfindung zur Lysetherapie mit rt-PA bei venoesen und arteriellen Thrombosen im Kindesalter.- Diskussion.- Verminderte fibrinolytische Kapazitat und erhoehter Plasminogen-Aktivator-Inhibitor bei Patienten mit rezidivierenden venoesen Thrombosen.- Diskussion.- Molekulargenetik und genomische Diagnostik der Hamophilie A.- Diskussion.- Konduktorinnendiagnostik in der Hamophilie A - eine Strategie zur Einbeziehung gerinnungsphysiologischer Laborwerte als sinnvolle Erganzung zu den molekulargenetischen Methoden.- Diskussion.- V. Freie Vortrage.- Orthopadische Therapie der hamophilen Kniegelenkarthropathie unter besonderer Berucksichtigung der operativen Arthroskopie.- Diskussion.- Chirurgische Grosseingriffe bei Hamophilie A mit begleitender Thrombopathie.- Diskussion.- Meteorologische Einflusse auf die Blutungsneigung bei der Hamophilie.- Diskussion.- Transplazentar ubertragene Hemmkoerper gegen Faktor VIII bei einem funf Tage alten Neugeborenen mit intrakranieller Massenblutung.- Diskussion.- Hereditares angioneurotisches OEdem: Krankheitsverlauf und Therapie in einer betroffenen Familie.- Diskussion.- Therapie einer intrazerebralen Blutung bei einem Patienten mit Faktor VII-Mangel.- Diskussion.- Blutgerinnungsfaktor X-Mangel bei Amyloidose.- Diskussion.- Hermansky-Pudlak-Syndrom: Diagnosestellung und Therapiemoeglichkeit mit DDAVP.- Diskussion.- Hochdosierte Antithrombin III-Therapie bei akuter myeloischer Leukamie (FAB M4 und M5) mit Verbrauchskoagulopathie.- Diskussion.- Kompensation eines von Willebrand-Syndroms Typ IIa durch ein Non-Hodgkin-Lymphom - Effekt einer Akutphasenreaktion?.- Diskussion.- Induktion eines von Willebrand-Syndroms Typ I unter Valproat-Therapie.- Diskussion.- Untersuchungen zur Multimerenstruktur in Praparaten zur Therapie des von Willebrand-Syndroms.- Diskussion.

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